Psicobiologia do comportamento sexual: amantadina como ferramenta farmacológica para o estudo dos diferentes componentes da resposta sexual de ratos / Sexual behavior psicobiology: amantadine as pharmacological tool for studying the different components of rats sexual response

O comportamento sexual humano apresenta três componentes distintos e obviamente integrados, respectivamente denominados de desejo, exitação e orgasmo sexuais, regulados por diferentes circuitos neurais. Em ratos, a resposta sexual também apresenta diferentes componentes, tendo sido descrita a existência de quatro fatores: fator de iniciação, relacionado à motivação sexual, fator de contagem de intromissões, da taxa copulatória e da taxa de sucesso copulatório, relacionadas co componente consumatório da resposta sexual. O comportamento sexual de ratos, e provavelmente de outros mamíferos, apresenta ainda uma organização temporal, organizada em "mount bouts". Neste trabalho, procuramos estudar os diferentes componentes de resposta sexual de ratos, utilizando a amantadina, droga que facilitou todos os componentes da resposta sexual e evocou os reflexos genitais de ratos, como ferramenta farmacológica; desenvolvemos um modelo experimental de disfunção erétil através do tratamento crônico com L-NAME, investigando os efeitos da amantadina nesses animais; estudamos os efeitos da privação de sono REM na resposta sexual de ratos, bem como os efeitos da amantadina nos animais privados de sono REM; e investigamos a influência do bloqueio +1 noradrenérgico e da ativação 5-HT1B serotoninérgica nos efeitos da amantadina sobre o comportamento sexual. Nossos resultados ratificam a ação estimulante da amantadina na resposta sexual, sobretudo nos componente motivacional, no sucesso copulatório e na organização temporal do comportamento sexual; demonstram que a privação de sono REM per se facilita ambos os componentes motivacional e da taxa de sucesso copulatório e potencia as ações da amantadina sobre a organização temporal do comportamento sexual; e que esses efeitos da privação de sono REM não decorrem do estresse associado à técnica de privação utilizada. O tratamento crônico com L-NAME forneceu um importante modelo experimental para o estudo de disfunções eréteis, sugerindo que os efeitos dessa droga envolvem principalmente mecanismos periféricos, uma vez que foi revertido pelo co-tratamento com três potentes vasodilatadores. unção ejaculatória, provavelmente por mecanismos centrais, sem alterar os demais componentes, enquanto a ativação 5-HT1B inibiu o componente motivacional, a resposta ejaculatória, reduziu a taxa de sucesso copulatório, mas não modificou significamente a resposta erétil, nem a organização temporal do comportamento sexual dos animais...

Variación estacional de péptidos opioides en el cerebro de la rata albina / Stational variation of opioid peptides in the albino rat brain

Desde hace más de 20 años, se ha estudiado intensamente el significado fisiológico de los péptidos opioides en el organismo. Su extensa distribución en el sistema nerviosos central y periférico, así como la de sus receptores estereoespecíficos, han permitido sugerir que los opioides contribuyen a mantener la homeostasis celular. El precursor de los péptidos opioides, es una proteína de 248 aminoácidos denominada proencefalina A, la cual se almacena en los gránulos de secreción producidos por el aparato de Golgi y sufre cambios postraduccionales en su viaje hacia las terminales sinápticas. De la molécula del precursor se originan 4 copias de Metencefalina, una copia de Leu-encefalina, una copia del heptapéptido (Met-encefalina-Arg6-Phe7), y una copia de octapéptido (ME-Arg6-Gly7-Leu8), los cuales se almacenan en las vesículas sinápticas para ser liberados y ejercer su función. Desafortunadamente hasta el momento son desconocidos los cambios que la estacionalidad puede ocasionar sobre la bioquímica del sistema endógeno opioide (SEO). En el presente trabajo, se estudiaron los posibles cambios en la concentración de opioides en el cuerpo estriado y en la amígdala del lóbulo temporal de la rata albina a lo largo de un ciclo estacional. Un grupo de 10 ratas macho de la cepa Wistar (250-300 g), fueron sacrificadas el día 10 de cada mes. Su cerebro fue removido, el cuerpo estriado y la amígdala fueron disecados con rapidez. Ambas estructuras fueron homogeneizadas, centrifugadas y purificadas. El contenido cerebral de 4 péptidos opioides, la Met-encefalina, la Leu-encefalina, la hepta y el octapéptido fue determinado con la técnica de radioinmunoensayo. Los resultados indican que la esticionalidad modifica los niveles de opioides a los largo del año, de manera específica para cada péptido y estructura analizada. Con excepción de la Met-encefalina, los otros 3 péptidos analizados presentaron su menor concentración en los meses de noviembre, diciembre y enero, comparados con los 9 meses restantes. La disminución significativa de los opioides en invierno, puede indicar que la liberación presináptica de los mismos sea mayor en este periodo. Es durante este periodo que los roedores silvestres como Microtus mexicanus, Reithrodontomys megallotis y Peromyscuss maniculatus, tienen la menor disponibilidad de alimento durante el año, lo que ocasiona cambios en las estrategias de la reproducción y el alumbramiento, proceso en el cual, los opioides estimulan la secreción...

Comparison of anxiety measured in the elevated plus-maze, open-field and social interaction tests between spontaneously hypertensive rats and Wistar EPM-1 rats

On the basis of open-field and plus-maze results it has been proposed that spontaneously hypertensive (SHR) rats are less emotionally reactive than their normotensive controls, Wistar-Kyoto (WKY). However, the proposed anxiolytic characteristics of SHR rats may be questioned in view of the significant hypoactivity presented by WKY rats. In the present study, the behavioral response of spontaneously hypertensive (SHR) and equally active normotensive Wistar EPM-1 (EPM-1) rats (4-month old males, 10-13 animals per group) were evaluated in the open-field, social interaction and elevated plus-maze tests. In the open-field study, no differences were observed for total locomotion frequency and immobility duration, but SHR rats presented a higher central square locomotion frequency (23.8 +/- 2.1 vs 10.3 +/- 1.6) as compared to EPM-1. SHR rats also exhibited a greater duration of social interaction when compared to EPM-1 rats (mean +/- SEM values were 113.9 +/- 8.7 s for SHR vs 72.7 +/- 8.6 s for EPM-1 rats after 8-min observation). In the elevated plus-maze test, SHR rats presented an increased percent of entries (52.8 +/- 3.3 vs 28.3 +/- 4.5) and time in the open arms (65.6 +/- 6.0 vs 11.1 +/- 1.9) as compared to EPM-1 rats, although the total number of arm entries (9.2 +/- 0.9 vs 9.7 +/- 1.0) was unchanged. These results suggest that the anxiolytic behavior of SHR rats in relation to normotensive controls is not related to differences in motility levels